******控制中心2025年流感监测试剂采购项目更正公告
信息来源：区卫健局 发布日期：2025-03-11 16:19:10
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号：JJCDCCG2025007
原公告的采购项目名称：2025年流感监测试剂采购项目
首次公告日期： 2025年3月7日
二、更正信息：
更正事项：采购需求
更正内容：
一、项目技术需求及其他商务要求中：
“（一）比选内容：本项目拟通过公开比选的方式选择一家供应商，采购一批流感监测试剂，参数详见附件1，均为★不可负偏离实质性条款。”
更正为
“（一）比选内容：本项目拟通过公开比选的方式选择一家供应商，采购一批流感监测试剂，参数详见附件1。”
二、项目技术需求及其他商务要求中：
“注：标“★”号条款为实质性条款，不可负偏离，出现不响应或负偏离将做无效投标处理。”
更正为
“注：重要性分为“★”号、“▲”号和一般无标识指标。标“★”号条款为不可负偏离实质性条款，出现不响应或负偏离将做无效投标处理。未标注的条款，投标人不满足的作扣分处理。”
三、附件1中：
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序号
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名称
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规格/型号
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技术参数要求
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数量
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1
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流感病毒（甲、乙型）、甲型流感病毒（H1、H3型）四重核酸检测预分装试剂
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24T/盒、48T/盒或25T/盒、50T/盒。
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1、试剂盒适用于咽拭子样本中对流感病毒（甲、乙型）、甲型流感病毒（H1、H3 型）的定性检测。
2、-20±5℃冷冻保存，稳定性好。
3、预分装试剂盒技术，有PCR反应试剂的保存方法以及反应试剂盒专利证书，需提供专利证书。
4、试剂盒组分：RT-PCR反应液、混合酶液、阴性对照、阳性对照、说明书。阴性对照、阳性对照可直接使用，无需参与核酸提取。
5、操作简便，RNA类RT-PCR反应液15μL，混合酶液5μL，模板 5μL ，反应体系为25μL。
6、PCR扩增不设置预循环，从第一个循环数开始读取荧光值。
7、所有RNA试剂盒反应程序要求一致，可以同时在同一台PCR仪器上进行检测，提供该批RNA试剂说明书证明。
8、检测灵敏度不高于500 copies/mL。
9、检测精密度：重复检测精密性，检测结果批内和批间变异系数（CV%）<5%。
10、开放性机型，适用于ABI系列仪器、biorad系列仪器等多种荧光PCR仪器。 11流感病毒甲乙分型，甲型流感H1H3取得中国疾控中心的验证报告，并提供验证报告文件。
12、质量体系认证：通过ISO13485及ISO9001体系认证。提供相应证明文件。
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575人份（25T/盒、50T/盒规格）或576人份（24T/盒、48T/盒规格）
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更正为
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序号
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名称
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规格/型号
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技术参数要求
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数量
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1
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流感病毒（甲、乙型）、甲型流感病毒（H1、H3型）四重核酸检测预分装试剂
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24T/盒、48T/盒或25T/盒、50T/盒。
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1、试剂盒适用于咽拭子样本中对流感病毒（甲、乙型）、甲型流感病毒（H1、H3 型）的定性检测。
2、-20±5℃冷冻保存，稳定性好。
▲3、预分装试剂盒技术，有PCR反应试剂的保存方法以及反应试剂盒专利证书，需提供专利证书。
4、试剂盒组分：RT-PCR反应液、混合酶液、阴性对照、阳性对照、说明书。阴性对照、阳性对照可直接使用，无需参与核酸提取。
5、操作简便，RNA类RT-PCR反应液15μL，混合酶液5μL，模板 5μL ，反应体系为25μL。
6、PCR扩增不设置预循环，从第一个循环数开始读取荧光值。
7、所有RNA试剂盒反应程序要求一致，可以同时在同一台PCR仪器上进行检测，提供该批RNA试剂说明书证明。
8、检测灵敏度不高于500 copies/mL。
9、检测精密度：重复检测精密性，检测结果批内和批间变异系数（CV%）<5%。
10、开放性机型，适用于ABI系列仪器、biorad系列仪器等多种荧光PCR仪器。 ▲11流感病毒甲乙分型，甲型流感H1H3取得中国疾控中心的验证报告，并提供验证报告文件。
12、质量体系认证：通过ISO13485及ISO9001体系认证。提供相应证明文件。
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575人份（25T/盒、50T/盒规格）或576人份（24T/盒、48T/盒规格）
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比选（响应）文件接收时间、地点中：
“报送时间：即日起截止至2025年3月12日下午17时，工作日上午9时至12时，下午13时至17时。”
更正为
“报送时间：即日起截止至2025年3月14日下午17时，工作日上午9时至12时，下午13时至17时。”
比选流程中：
“区疾控中心将于2025年3月13日（如遇特殊情况，另择时间）组织开展本项目比选会议。”
更正为
“区疾控中心将于2025年3月17日（如遇特殊情况，另择时间）组织开展本项目比选会议。”
其他内容不变
三、项目联系方式
项目联系人：陈老师
电话：******
******控制中心
2025年3月11日
